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Ahora, un trabajador que se enferme en México sólo recibirá 50% y no 100% de su salario


Ahora, un trabajador que se enferme por causas laborales sólo recibirá 50% y no 100% de su salario, además de que el empresario determinará cuáles enfermedades serán susceptibles de pago.
La Cámara de Diputados aprobó reformas a la Ley Federal del Trabajo para que se actualicen las tablas de enfermedades y de evaluación de incapacidades permanentes por riesgo de trabajo.
Con 303 votos a favor, 86 en contra y 10 abstenciones en lo general, diputados del PAN, PRI, PVEM, Panal y PES dieron luz verde al dictamen que reforma los artículos 513 y 515 de la Ley y agregó el 515 bis.
La reforma abre la puerta para que la Secretaria de Trabajo y Previsión Social (STPS) actualice las tablas de valuación de las incapacidades permanentes, previa aprobación del proyecto respectivo por la Comisión Consultiva Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo.
Ello a partir de investigaciones y estudios necesarios conforme al progreso de la medicina de trabajo, en los que participará el empresario y así como agrupaciones sindicales de corte priista afines al gobierno federal actual.
Al fundamentar el dictamen, la priista Georgina Zapata, presidenta de la Comisión del Trabajo, advirtió que la falta de actualización del catálogo de enfermedades genera incertidumbre jurídica de los diversos actores que intervienen en el proceso y que se debe realizar conforme al progreso de la medicina del trabajo, que se incorporen nuevos tratamientos, una adecuada evaluación de los grados de incapacidad laboral, a partir de la identificación y descripción de enfermedades del trabajo, de sus tipos y aspectos.
“Con el proyecto de decreto que sometemos a consideración de este pleno, estamos proponiendo un régimen transitorio para que la Secretaría de Trabajo y Previsión Social expida la tabla de enfermedades y de valuación de incapacidades permanentes en un término de seis meses, contados a partir de la entrada en vigor del decreto que se sirva, en su caso, esta soberanía aprobar, quedando sin efecto la actual tabla de enfermedades y de valuación de incapacidades permanentes”, detalló.
A su vez, el legislador Miguel Ángel Sedas, del Partido Verde, reconoció la necesidad de actualizar las tablas de valuación de incapacidades permanentes.
Durante su argumentación a favor, la panista Luz Argelia Paniagua Figueroa dijo que entre las adecuaciones aprobadas se encuentran aquellas que tuvieron como fin el establecimiento de un mecanismo ágil, dinámico y permanente para la actualización del contenido de las tablas de enfermedades de trabajo y de valuación de las incapacidades permanentes.
“No obstante, se conservó el texto del artículo 515 de dicha ley, en el cual se establece que el presidente de la República iniciará ante el Legislativo la adecuación periódica de las tablas de enfermedades”, afirmó.
La panista recordó que han pasado más de 46 años sin que las tablas de enfermedades de trabajo y de valuación sean actualizadas, privando de certeza y seguridad jurídica a los trabajadores que sufren de enfermedades por motivos de trabajo.
En tanto, la diputada de Morena y presidenta de la Comisión de Seguridad Social, Aracely Damián, dijo desde tribuna que la reforma implica que al trabajador ahora solo se le pagará 50% y no 100% de su salario cuando enferme por motivos de su trabajo.
“El robo que estos pillos van a aprobar va en contra de los trabajadores. Están violentando sus derechos y que sea el empresario el que diga qué enfermedades se pueden pagar o no, los hace juez y parte y va en contra del trabajador”, sostuvo.  
También consulta esta nota en Forbes México. 

La Discapacidad Solo Marca UNA Diferencia

Un infarto le cambió la vida, pero aún así Juan Maggi derrotó el Himalaya



¿Qué puede pedir un niño de tan solo cinco años a sus padres? Tal vez una bicicleta, ir al parque a jugar futbol o nadar en la playa. Pero, ¿qué pasa cuando este niño quiere algo que sus padres jamás pensaron escuchar?
“Mi gran sueño siempre fue estar de pie”, dijo Juan Maggi, un atleta que padece de poliomielitis desde su primer año de vida.
En lugar de disfrutar de las vacaciones de verano como cualquier chico en su natal Córdoba, en Argentina, Maggi era sometido a dolorosas operaciones en sus piernas que le permitieran soñar con su objetivo de mantenerse de pie.
“Sufría muchísimo en las operaciones”, dijo a HOY Deportes. “El médico decía que la única posibilidad de tener las piernas alineadas y prescindir de las sillas de ruedas era yendo al quirófano”.
El atleta paralímpico de Canadá 2010 resaltó que su doctor no se había equivocado, lo que le permitió año tras año vivir ese sueño.
La poliomielitis causó que sus muslos se menguaran, esto es debido a que la enfermedad rompe el contacto entre el cerebro y el músculo, entonces por no recibir el impulso se va atrofiando. El hueso al estar corto, crece y al mismo tiempo lo hace deforme. Por eso, el médico recomendó la operación para alinear los pies año tras año.
A pesar de todo el tratamiento que recibió durante los años de su crecimiento era su madre la que realmente sufría, según Maggi.
“El dolor de una madre… Me hubiese encantado que me viera parado, pero me vio haciendo deporte. Creo que eso fue muy bueno”, dijo. “Mi vieja hacía lo que fuera, aunque a veces parecieran cosas que eran irracionales. Le decían ‘pónganle ese trapo de piso’, en un fogón de agua caliente, secar el trapo, entonces se quedaba caliente y me lo ponían en los músculos, cada dos horas entre mis cinco y siete años. Por eso, esto es en homenaje a ella, porque es y será siempre mi mejor bastón”.
En honor a su madre, fue el primero en subir el Himalaya en 2014 con una bicicleta de mano. El proceso le tomó 11 días y a pesar de las dificultades de la altura, el atleta pudo completar el trayecto como lo pensaba.
“Yo soñaba ir al Himalaya, pues es como estar montado en un balcón y hablarle a la gente. Desde ese lugar poder contarle al mundo qué es una discapacidad. Mal asocia la gente la discapacidad a tristeza, a problemas, a no familia, a no posibilidades”, dijo el atleta.
Compañerismo ante todo
Durante su crecimiento, Maggi siempre estuvo rodeado de sus hermanos y amigos. Aunque reconoció que no tuvo problemas en su infancia debido al ‘bullying’, sí experimentó un tipo de desprecio.
“Sentía, sí, maldad de parte de los grandes. Recuerdo caminar por las calles de Córdoba y las señoras me tocaban la cabeza y decían ‘pobrecito’. Me gustaría que esas señoras que me decían eso me vieran ahora después de estar en el Himalaya”.
Un infarto le cambió la vida
Maggi era un representante de la compañía de computadoras IBM en su país y según él, cuando tenía 37 años, vivía de una manera sedentaria. Sentado en un escritorio, sin cuidar de lo que comía y sin medir las consecuencias.
Gracias a un amigo que residía en Nueva York, lo invitó a correr junto a él el Maratón de la Gran Manzana y desde entonces su vida cambió por completo.
“La polio me vino de arriba, pero el infarto me lo gané”, recordó. “Tuve un año muy duro porque eso venía de estar 12 horas sentado comiendo hamburguesas. Para subir de peso se hace placenteramente pero para perder se hace el sacrificio (risas). Los médicos me dijeron que la única manera de salvar esa situación era incorporando alguna actividad física”.
Maggi hizo parte de varios maratones y deportes. Su próximo gran desafío será recorrer la Cordillera de los Andes a caballo en Sudamérica ya sea a finales de febrero o inicio de marzo, todo dependiendo del clima.
Fue el primer argentino en ir a unas paralimpíadas de invierno. También cruzó los Alpes suizos, los volcanes de Costa Rica y completó maratones de cinco, 21 y 42 kilómetros. “Soy más de actitudes que de aptitudes. Soy un laburador de lo que me propongo”, dijo Maggi.
Aprendizaje de aceptación 
Aparte del apoyo de sus padres durante su desarrollo, ahora lo apoyan sus cinco hijos y su esposa Victoria, quien en más de una ocasión “tembló” con sus decisiones de participar en los eventos a los que ha sido parte. Sin embargo, recuerda que el proceso de aceptación de su poliomielitis empezó durante la etapa de la pubertad.
“La adolescencia es jodida en ese aspecto. Tienes que convencer a una chica que debe estar charlando en lugar de estar bailando. No siempre era tarea ganada. Pero es igual de jodida para cualquier adolescente. Pero sí quedó muy lejos aquel chico que se encerraba en su cuarto preguntándose ‘¿Por qué a mí?’, a veces llorando”, recordó.
Maggi dice no tener límites y reconoció que aunque uno desea alcanzar algo, a veces es mejor ser realista. “No me puedo poner a jugar el futbol con Messi, o jugar con el Barça, pero sí sé que puedo ir y agarrar una bici y llegar al Himalaya. Eso es aceptación”.

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Conceptos claves para la comunidad discapacitada



Algunas excepciones 

El lenguaje es en evolución continua y ninguna regla es absoluta. Aquí hay algunas excepciones notables cuando uno está usando un lenguaje que pone en la gente primero.
La comunidad sorda. Como grupo, ésta población típicamente se refiere a sí misma como la comunidad de sordos o sordas (con un capital S) en lugar de personas sordas. Se identifican con una comunidad específica compuesta por aquellos que comparten un lenguaje común, el lenguaje de Señas Americanas (ASL) y su propia cultura.
Humor entre la comunidad discapacitada. Algunas personas en la comunidad discapacitada se refieren a sí mismos con los mismos términos ofensivos que le urgimos  evitar. Esta familiaridad es una forma de humor entre la comunidad discapacitada y no debería estar adoptada por los que están fuera del grupo.
El idioma de identidadAlgunas personas prefieren “lenguaje de identidad”, un lenguaje que pone la persona primero como una manera de mostrar su orgullo de ser discapacitado. Así, una persona que valora su autismo como una parte inseparable e importante de su ser podría decir orgullosamente: “Yo soy autista”  de la misma manera ella dice que es americana. Del mismo modo, muchos  consideran la frase un hombre ciego un descriptor neutral (lo mismo que la frase hombre alto). Amputado se utiliza con más frecuencia que una persona con una amputación. 
Aún así, el principio rector sigue siendo: Con gente discapacitada, de la dignidad que toda la gente quiere. Mediante el uso del lenguaje que pone la persona primera, usted va a mantener la objetividad y transmitir el respeto.

Conceptos claves para la comunidad discapacitada 

Estos términos y conceptos pueden ser útiles al escribir sobre las personas con discapacidades.
Accesible describe la naturaleza de acomodaciones para las personas que tienen discapacidades. Diga un espacio de estacionamiento accesible en lugar de estacionamiento para discapacitados, minusválidos o baño para minusválidos. Accesible también describe los productos y servicios para personas con discapacidades de visión o audición.  Un buen ejemplo es cuando un hospital ofrece materiales educativos para un paciente en letra grande o cuando una universidad añade subtítulos a su video de reclutamiento. Minusválidos tiene connotaciones negativas porque sugiere que el obstáculo a la participación es la persona y no el medio ambiente.
El apoyo político es un proceso activo diseñado para hacer las instituciones y los sistemas sociales/ políticos más responsivos a los derechos civiles, necesidades y elecciones de los individuos. Mediante la promoción individual y del grupo, las personas con discapacidades puedan comunicar sus derechos atreves de varias leyes de derechos civiles y participar en la toma de decisiones que les afecta.
Consumidor es el término utilizado por muchos en la comunidad discapacitada para referirse a una persona con una discapacidad. El movimiento de derechos civiles en los EE.UU. fue inspirado por el movimiento de la vida independiente durante la década setenta que sostenían que las personas con discapacidades son consumidores de servicios de asistencia y tienen la responsabilidad de evaluar y controlar esos servicios. En una nota similar, algunas personas prefieren estar descritas por lo que utilizan, tales como silla de ruedas, usuario ventilador o usuario de los servicios de salud mental. 
El movimiento de la Vida Independiente (IL) se refiere a la filosofía de que las personas con una discapacidad debería ser capaces de tomar decisiones que afectan a sus propias vidas. IL también se refiere a un movimiento de derechos civiles que aboga por la igualdad de participación en la vida comunitaria y de un sistema de servicio formado por centros para la vida independiente. Estos centros de recursos no residenciales están dirigidos por y para personas con discapacidades, así como para el beneficio de toda la comunidad. Sus servicios principales son la defensa, información, referencias y capacitación para la vivir una vida independiente, la consejería de pares y, más recientemente, la desinstitucionalización de las personas con discapacidades.
Inclusión quizás esta mejor conocido por su papel en los programas en las escuelas públicas, aunque el concepto tiene un significado más amplio. La inclusión significa que las personas con discapacidades están  consideradas ciudadanos de pleno derecho, con igualdad de oportunidades para participar en la vida comunitaria. Como la minoría más grande en los EE.UU., las personas con discapacidades también deberían estar incluidas en las conversaciones acerca de la diversidad.
El modelo médico es una actitud y práctica que considera la discapacidad como un defecto o una enfermedad que debería ser curada o normalizada mediante de la intervención médica. Personas dentro de la comunidad discapacitada prefieren el modelo de convivencia social o el movimiento de la vida independiente con respecto a la discapacidad. La comunidad ve la discapacidad  como una diferencia neutral entre la gente  y reconoce que personas con discapacidades pueden ser saludables también. En el modelo social, los problemas relacionados con la discapacidad son causados por la interacción entre el individuo y el medio ambiente en lugar de la discapacidad del individuo. Estos problemas pueden ser remediados por el cambio de actitudes sociales, alrededores, políticas públicas, y otras barreras a la plena participación.

Tus palabras, nuestras imágenes

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¿Que es la celiaquía? ¿Que síntomas tienen los celíacos?


La celiaquía es una intolerancia permanente al gluten del trigo, cebada, centeno y probablemente a la avena que se presenta en individuos genéticamente predispuestos, caracterizada por una reacción inflamatoria, de base inmune, en la mucosa del intestino delgado que dificulta la absorción de macro y micronutrientes. Sus síntomas más comunes son diarrea crónica y/o vómitos, anemia ferropénica, retraso del crecimiento, pérdida de apetito y de peso, distensión abdominal, alteración del carácter… En los niños, la enfermedad celíaca suele aparecer poco tiempo después de incorporar los cereales a la alimentación. Sin embargo, tanto en el niño como en el adulto, los síntomas pueden resultar atípicos o estar ausentes, dificultando su diagnóstico. La osteoporosis, la anemia, la infertilidad tanto masculina como femenina, los abortos de repetición, la enfermedad tiroidea, la depresión, etc., se encuentran entre las formas atípicas de aparición de la patología.

¿QUÉ ES EL GLUTEN?
El gluten es una fracción proteínica presente en el trigo (se incluyen todas las especies de Triticum tales como el trigo duro, la espelta y el kamut), el centeno, la cebada, la avena o sus variedades híbridas.

ALIMENTOS APROPIADOS PARA PERSONAS CON INTOLERANCIA AL GLUTEN
  • Alimentos que de forma natural no contienen gluten como el arroz, las patatas, el maíz, las frutas, los vegetales además de las carnes y pescados no transformados.
  • Alimentos especialmente diseñados para satisfacer las necesidades particulares de este colectivo (alimentos dietéticos).
  • Alimentos de consumo ordinario cuando aseguren un contenido en gluten inferior a 20 mg/kg. Debe examinarse cuidadosamente el etiquetado de los alimentos que se adquieren y consumen tanto si son alimentos de consumo ordinario, como en el caso de los especialmente procesados para satisfacer las necesidades especiales de este grupo de población.
ALIMENTOS QUE DEBEN EVITARSE
Se deben evitar alimentos como por ejemplo la harina, el pan, la pasta, galletas y pasteles que contengan los cereales indicados (trigo —se incluyen todas las especies de Triticum: trigo duro, espelta y kamut—, centeno, cebada, avena y sus variedades híbridas). Algunas personas con intolerancia al gluten pueden incluir la avena en su dieta. La avena utilizada para elaborar alimentos destinados a personas con intolerancia al gluten debe estar especialmente procesada y no contener más de 20 mg/kg de gluten. Muchos alimentos procesados pueden llevar también ingredientes derivados del trigo como por ejemplo algunas salsas y derivados cárnicos (hamburguesas, salchichas). Se debe revisar siempre detenidamente la lista de ingredientes de los alimentos que se adquiere y consume.
ETIQUETADO
Las normas sobre etiquetado de alimentos en España y toda Europa obligan a indicar claramente en los alimentos envasados si contienen entre sus ingredientes cereales con gluten (trigo, centeno, cebada, avena, espelta, kamut o sus variedades híbridas).
FUENTE

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Uvas pasas: Descubre los beneficios de estas frutas secas deshidratadas


Las pasas de uva o uvas pasas, son frutas deshidratas que siguen manteniendo las propiedades de las uvas aunque son consideradas frutas secas.

Tienen un gran aporte nutricional y un alto contenido en hidratos de carbono de absorción rápida de los cuales un 70% corresponde a fructosa.



Poseen un alto valor energético y son ideales para deportistas o personas que hacen grandes esfuerzos físicos como así también para niños y adolescentes que requieren de un alimento nutritivo que proporcione energía, además de ser deliciosas y convertirse por todo esto en una fruta muy aceptada por todos.

Dado su alto nivel nutricional, las uvas pasas son ideales para quienes padecen de anemia ya que cuentan con altas concentraciones de hierro, manganeso, cobre y folatos que intervienen en la formación de glóbulos rojos.

Asimismo, las uvas pasas fortalecen el sistema nervioso y son recomendadas en caso de fatiga o excesivo estrés

Dado sus altos contenidos de fósforo, las uvas pasas se recomiendan a personas de la tercera edad y a estudiantes, ya que favorecen la memoria, e incluso sus flavonoides previenen el desarrollo de Alzheimer.

Si no te gustan las frutas, pero quieren aprovechar estos innumerables beneficios te recomendamos que prepares esta bebida que te indicaremos más abajo para que disfrutes de todo lo bueno que puede aportar a nuestro organismo el consumo de uvas pasas.
 
Al consumirlas, aprovecharás de estos beneficios:
- Elimina impurezas del organismo
- Actúa como laxante suave
- Favorece la vista gracias a sus altos contenidos de carotenos y vitamina E
- El calcio y el magnesio de las uvas pasas aportan beneficios a los huesos
- Contienen propiedades antiinflamatorias y analgésicas
- Se recomienda para embarazadas y mujeres que estén amamantando ya que proporcionan altas dosis de calcio
- Contienen propiedades antibióticas y antifebriles
- Protege la mucosa del estómago de la acidez
- Reducen el apetito, aportan saciedad y ayudan a disminuir el colesterol
- Si bien tienen altos contenidos de azúcar, las uvas pasas son un remedio natural para disminuir la ansiedad por “algo dulce”.

Para preparar esta bebida y aprovechar los beneficios de las uvas pasas, en primer lugar debes volver a hidratarlas durante 24 horas. Este líquido resulta delicioso y puede consumirse en cualquier momento del día.

Receta:
- Lava bien 1 taza de uvas pasas para sacarles restos de harinas u otros agregados que suelen tener las frutas.
- Calienta en un recipiente ¾ litros de agua y retira antes de que rompa el hervor.
- Agrega las uvas pasas y deja reposar durante unos 15 minutos.
- Cuela las uvas y lávalas con agua a temperatura ambiente y resérvalas.
- En otro recipiente coloca 1 litro de agua y lleva a hervor.
- Retira del fuego y coloca dentro las uvas pasas.
- Dejar en el refrigerador durante 24 horas y por la mañana ya podrás disfrutar de esta bebida maravillosa.

Esta preparación puede ser muy útil para comenzar el día y al beberla en ayunas podrás limpiar el organismo y al mismo tiempo puede servir como base para preparar batidos o agregar líquido a tus ensaladas de frutas.
Consulte siempre a su médico.

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Psicólogos afirman que colorear es la mejor alternativa a la meditación


Quien dijo que los libros para colorear eran sólo para niños? El pasatiempo de pintar dibujos ha ganado popularidad en el último tiempo, así lo demuestra el hecho de que los seis libros más vendidos de Amazon son libros de colorear para adultos.
La mayoría de la gente que elige colorear lo hace porque es un medio fácil de expresión, que además permite desestresarse de la rutina.

¿Pero podría ayudar tanto como la meditación?

Según los sicólogos, colorear ayudaría a aliviar la tensión y la ansiedad, ya que desbloquean recuerdos de la infancia, de tiempos más simples.

“Lo recomiendo como una técnica de relajación. Podemos utilizarlo para entrar en un estado más creativo, más libre. Debe hacerse en un ambiente tranquilo, incluso con música chill. Hay que dejar que el color y las líneas fluyan “.

-Antoni Martínez, psicólogo-
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Huffingtonpost
La psicóloga clínica Ben Michaelis y Souris Hong, autora del libro para colorear de adultos éxito en ventas “Fuera de lineas”,  también coincidieron en los beneficios que traería colorear. Al igual que lameditación, sería un método que induce la consciencia hacia la relajación.

“Hay una larga historia de gente que colorea por razones de salud mental. A comienzos del siglo pasado, Carl Jung hizo que sus pacientes colorearan mandalas, con le objetivo de que se centrasen y dejaran al subconsciente fluir. Ahora sabemos que tiene un montón de otras cualidades anti-estrés, así “.

-Ben Michaelis, psicóloga-

¿Y quién sabe más de meditación que los monjes tibetanos?

Los monjes también pintan y construyen Madalas para experimentar una curación tanto a nivel físico como psíquico y espiritual. Pasan días o semanas, “coloreando” laboriosamente con millones de granos de arena sobre una plataforma para crear pinturas de  belleza increíble.
Te dejamos el video de una escena de la serie norteamericana “House of card” que ilustra su labor:
Una vez terminada la obra, las arenas de colores son barridas y vertidas en un río o arroyo cercano. El objetivo es simbolizar la impermanencia de todo lo que existe, y fortalecer el valor de no codiciar el resultado de nuestros actos.


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Más de 700 corrieron contra la polio


Más de 700 atletas corrieron este domingo de manera solidaria contra la enfermedad de la poliomielitis, en un circuito de cinco kilómetros por algunas de las principales calles de esta ciudad, con salida y meta en el Paseo Juárez El Llano.
La carrera pedestre a beneficio de la lucha contra la polio fue organizada por el club Rotario Oaxaca, en una iniciativa a la que se sumaron los diferentes clubes Rotarios de la entidad.
El etíope Joseph Mutista y la oaxaqueña Marilú Jiménez fueron los ganadores absolutos de la segunda edición de la carrera atlética que busca ponerle fin a la polio.
RESULTADOS
LIBRE VARONIL
1.- Joseph Mutista
2.- Cristian Sánchez
3.- José Carlos Santiago
JUVENIL VARONIL
1.- Luis Jesús Fabián
2.- Eduardo Barragán
3.- Luis Enrique Zurita
MASTER VARONIL
1.- Jaime Ponce
2.- Humberto Taboada
3.- Richard Mendoza
VETERANOS VARONIL
1.- Rubén Kambich
2.- Néstor García
3.- Gustavo Andrés Santos
LIBRE FEMENIL
1.- Marilú Jiménez
2.- Luisa Peña
3.- Claudia García
JUVENIL FEMENIL
1.- Claudia Vásquez
2.- Sofía Julián
MASTER FEMENIL
1.- Angélica Valencia
2.- Patricia Félix
3.- Imelda García
VETERANOS FEMENIL
1.- Nubia Jiménez
2.- Francisca Martínez
3.- María Juana Asunción

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Polio, un mal que la ciencia erradicó en América


SALUD   /   
Kaleydoscopio  |
 Jueves, Noviembre 10, 2016
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) recordó este importante hito, logrado gracias a los esfuerzos de los países por vacunar a los niños, al mantenimiento de altas coberturas de vacunación y a la vigilancia epidemiológica continua

El tiempo tiene importancia y cuando se trata de salvar vidas más, por eso es relevante que hace 25 años se registró el último caso de poliovirus salvaje en América, que se convirtió en la primera región del mundo que puso fin a la transmisión de esa enfermedad.
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) recordó este importante hito, logrado gracias a los esfuerzos de los países por vacunar a los niños, al mantenimiento de altas coberturas de vacunación y a la vigilancia epidemiológica continua.
El jefe del Programa Ampliado de Inmunizaciones de la OPS/OMS, Cuauhtémoc Ruiz Matus, afirmó que seguir vacunando es fundamental para que la polio desaparezca en el mundo.
De casi 6,000 casos de polio reportados en la región en 1971, en 1991 se detectaron los últimos seis. Tres años después, en 1994, se declaró la eliminación de la enfermedad.Desde entonces, no ha habido niños paralizados como consecuencia de la polio en las Américas.
La poliomielitis es una enfermedad muy contagiosa causada por un virus que invade el sistema nervioso y puede causar parálisis en cuestión de horas. Afecta sobre todo a los niños menores de cinco años.
No tiene cura, pero es prevenible. Cuando se administra varias veces, la vacuna antipoliomielítica puede conferir una protección de por vida.
Según la OPS, el mundo está muy cerca de alcanzar la meta de erradicación de la polio. Hoy, hay menos casos que en cualquier momento en la historia. Hasta el 11 de octubre pasado, sólo se registraron este año 27 casos de poliovirus salvaje en Pakistán, Afganistán y Nigeria.

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Síndrome Postpolio Código G14- CIE-10 Clasificación Internacional de Enfermedades

Esto es lo que Asociación Post Polio Litaff, A.C, Logró como primer objetivo y esta noticia se dio a conocer e 3º Simposio Nacional de Síndrome de Post Polio en México, el 24 de Octubre del2016.

























        















































 Clasificación Internacional de Enfermedades
 Codifico al Síndrome de Post Polio con el Código G14.
Atrofias sistémicas que primordialmente afectan el sistema nervioso central 
(G10-G14)G14 Síndrome postpolio IncluyeSíndrome postpoliomielítico.Excluye: Secuelas de poliomielitis (B91)

Clasificación Internacional de Enfermedades ha otorgado al Síndrome Post-Polio (código “G14”)
En el mes de febrero del 2009, en la reunión anual del Comité de Revisión y Actualización de la Organización Mundial de la Salud, que tuvo lugar en Delhi, durante el mes de octubre de 2008 la Clasificación Internacional de Enfermedades, en su versión 10 (ICD-10) ha otorgado un lugar especial al Síndrome Post-Polio (SPP) clasificándolo bajo el código “G14"excluyéndolo del código B91
Secuelas de poliomielitis en el que antes ese organismo lo suponía abarcado, enlace http://www.who.int/classifications/icd/OfficialWHOUpdatesCombined1996-2008VOLUME1.pdf
Add excludes note B91Sequelae of poliomyelitis Excludes: postpolio syndrome (G14) Brazil (URC:1116) October 2008 Major

January 2010
Revise category range and title, add new category and codes
Bacterial, viral and other infectious agents (B95–B978)
Note:
B98.0 B98.1
These categories should never be used in primary coding. They are provided for 
 use as supplementary or additional codes when it is desired to identify the
 infectious agent(s) in diseases classified elsewhere. B96

Hay que unirse, no para estar juntos, sino para hacer algo juntos.
No puedo parar de trabajar. Tendré toda la eternidad para descansar.
Buscando el bien de nuestros semejantes, encontramos el nuestro.

Citocinas mediadoras de la inflamación y Síndrome Post-Polio





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Los afectados por daños cerebrales e ictus reivindican sus derechos


ictus

ictusSANIDAD. Las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA), sus familias y sus asociaciones se reivindicaron como cada 26 de octubre con el objetivo de dar a conocer la realidad de este colectivo en el Día Nacional del DCA.
El Daño Cerebral Adquirido es la consecuencia de una lesión, normalmente súbita, en el cerebro que produce un menoscabo en la salud y en la calidad de vida de las personas.
Los accidentes cerebro vasculares (ictus), los traumatismos craneoencefálicos, los tumores cerebrales, las anoxias y otras lesiones de origen infeccioso son las principales causas de Daño Cerebral Adquirido.
Cada año más de 100.000 personas de las que ingresaron en el hospital por un ictus, un traumatismo craneoencefálico o por anoxias se enfrentan, al ser dadas de alta, a la construcción de nuevos proyectos de vida afrontando, en mayor o menor grado, dificultades de tipo sensorial, cognitivo, emocional y conductual.Se ha realizado un estudio en el trienio 2010-2012 patrocinado por FEDACE  donde por ictus se dieron 99.284 altas médicas con probabilidades de secuelas.Por traumatismos craneoencefálicos 4.937 y por anoxia  (carencia casi absoluta de oxígeno en los tejidos del cuerpo o incluso en la sangre) 1.442. En España viven más de 420.000 personas con daño cerebral. Sin embargo, este colectivo es poco conocido, y se encuentra mal atendido tanto en el ámbito sanitario como en el social. De ellos tienen certificado de discapacidad 113.132 personas de los que a 73.307  se les ha reconocido un grado de discapacidad superior al 65%.En el año 1995 se creó en España La Federación Española de Daño Cerebral  con el objetivo de dar voz a las personas con daño cerebral y sus familias, acompañarles en el proceso de construir nuevos proyectos de vida, sensibilizar a la sociedad sobre su realidad y reclamar a la administración pública la atención y el apoyo especializado que precisan. Han transcurrido 20 años y, aunque se han producido algunos avances en el reconocimiento y la atención al DCA, la mayoría de las reivindicaciones que dieron origen a las asociaciones y a la federación siguen vigentes.Es imprescindible que muchos derechos reconocidos se plasmen en hechos reales que garanticen una vida digna para las personas con Daño Cerebral Adquirido. Y para ello consideran fundamental:El reconocimiento de la realidad DCA en el ámbito sanitario. Solicitan el establecimiento de un criterio diagnóstico de Daño Cerebral Adquirido al alta hospitalaria. Ello contribuirá a fijar necesidades y criterios de atención al alta garantizando así la continuidad asistencial.
  • Puesta en marcha de una Estrategia Integral de Atención al DCA por parte de la Administración en sus diferentes niveles competenciales que defina con claridad los modelos de recursos, los protocolos de derivación y las necesidades a nivel territorial y estatal.
  • Activar medidas de urgencia para evitar la exclusión de segmentos de la población con Daño Cerebral Adquirido especialmente sensibles y en situación de desamparo como son las personas en estado vegetativo  (síndrome de vigilia sin respuesta  o mínima respuesta), los menores con daño cerebral y las personas con trastorno conductual severo
El episodio de daño cerebral tiene un impacto brutal en el entorno familiar. Debe garantizarse la atención a la familia facilitando su acceso a la información, el entrenamiento para afrontar la nueva situación y al apoyo psicológico.
La media de edad de aparición de ictus esta entre los 55 y los 75 años por lo que al ser los españoles más longevos cada año que pasa, tenemos que estar preparados para ampliar estas cifras.
Por Francisco Forte Forte 

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El síndrome post-poliomielítico o síndrome post-polio (SPP) es el término comúnmente aceptado.

RESUMEN

El síndrome post-poliomielítico o síndrome post-polio (SPP)

es el término comúnmente aceptado para describir los síntomas neuromusculares que pueden aparecer muchos años después de una poliomielitis paralítica aguda.

La prevalencia estimada en pacientes que están al comienzo de los primeros síntomas neuromusculares de poliomielitis anterior, varía entre el 25 y el 74%.

Pacientes con SPP son diagnosticados en base a una historia confirmada

de poliomielitis paralítica, seguida de una recuperación neurológica, de parcial a casi completa, y una estabilidad funcional de al menos 15 años. Pasado este período de recuperación, aparece de forma gradual un nuevo problema muscular, un incremento de la debilidad muscular o una fatigabilidad (disminución de la resistencia) muscular anormal, con o sin fatiga generalizada, atrofia muscular,dolor muscular y de las articulaciones. El diagnóstico de SPP se realiza mediante exclusión.

Las pruebas de laboratorio son utilizadas para mostrar evidencias de poliomielitis anterior y para excluir otras enfermedades: electromiografía (EMG)revela señales de reinervación y denervación tanto en músculos sintomáticos como no sintomáticos.

Mediante biopsia muscular se descubre la presencia de fibras musculares agrupadas como resultado de la reinervación, y la presencia de hipertrofia de fibras musculares como una compensación por la pérdida de fibras musculares.

No se dispone de ningún tratamiento curativo de la SPP.

El manejo es preferiblemente multidisciplinario y presenta el objetivo de reducir el empleo de la musculatura así como establecer un equilibrio entre la demanda y la capacidad muscular.

Esto se consigue mediante la realización de ejercicios, utilización de aparatos de ayuda y mediante cambios en el estilo de vida. La etiología de SPP es poco clara. Actualmente se cree la hipótesis que las fibras musculares padecen una denervación debida a la degeneración distal de los axones de las unidades motoras aumentadas.

Revisor(es) experto(s) Dr. F. [Frans] NOLLET